July 22, 2018
疾病名稱 | 神經元蠟樣脂褐質沉積癥1 |
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致病機理 | 神經元蠟樣脂褐質沉積癥1是神經元蠟樣脂褐質沉積癥亞型之一,由決定線粒體三磷酸腺苷合成酶亞單位C的基因先天變異,底物降解缺陷所致的一種遺傳性溶酶體蛋白脂性蛋白累積病。溶酶體是細胞中的一種囊狀細胞器,其作用相當于人體中的胃,可以分解細胞中的產物和其他副產物。犬只神經細胞中脂肪和蛋白無法分解積聚在神經細胞中(其他細胞中也可能有少量積累),形成蠟樣質脂褐素的沉積難以清除,病犬的精神和運動機能逐漸退化?;疾〉娜灰婚_始都表現(xiàn)正常。所有的患神經元蠟樣脂褐質沉積癥都有兩個共同特點:中樞神經系統(tǒng)發(fā)生病理性退化;在藍光或紫外線下檢測時,神經細胞中積累了熒光物質。雖然患病的犬只都有神經系統(tǒng)癥狀,但癥狀在不同犬種之間差異很大,并且可能與其他神經障礙癥狀相重疊,導致這種病與其他大腦疾病相混淆。 |
臨床癥狀 | 癥狀最早從9月齡開始顯現(xiàn),最晚一直到四至六歲發(fā)病(屬于成年發(fā)病的類別)。包括精神和神經系統(tǒng)功能逐漸喪失,具體表現(xiàn)為行動小心和智力低下,運動障礙甚至發(fā)展為癲癇。運動障礙包括肌肉不協(xié)調,步態(tài)異常和步伐不穩(wěn),身體很難保持平衡,視力退化甚至失明,以及一些行為的變化,比如更具有進攻性,對熟悉的物體或環(huán)境過度憂懼或驚慌,呆滯,漫無目的地游蕩,喪失方向感,抑郁,大小便失禁,直至死亡。發(fā)病的年齡,病情的進展,死亡年齡,以及各種癥狀的出現(xiàn)順序取決于這種病的特定亞型及個體。 |
所屬類別 | 神經系統(tǒng)遺傳疾病 |
診療建議 | 需與其他類型溶酶體類疾病鑒別,確診可通過活檢相關細胞內酶含量或可以通過基因檢測來輔助確診。 |
養(yǎng)育建議 | 神經元蠟樣脂褐質沉積癥的持續(xù)發(fā)展會使病情逐漸惡化,及早發(fā)現(xiàn)用藥物治療會有一定作用?;疾∪枰魅藥缀跞旌虻恼疹櫍粸闇p少摔倒帶來的傷害,病犬待的房間應該盡量避免障礙物,并在地面鋪設地毯等較柔軟表面。 |
參考文獻 | c.736_737insC: A mutation in canine PPT1 causes early onset neuronal ceroid lipofuscinosis in a Dachshund |
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