July 22, 2018
| 疾病名稱 | 肌小管病變 |
|---|---|
| 致病機(jī)理 | 肌小管病變（CNM）又稱為Ⅱ型肌纖維缺乏癥，是一種以骨骼肌變性、萎縮和Ⅱ型肌纖維缺乏為特征的遺傳神經(jīng)肌肉病。表現(xiàn)為肌纖維直徑大小相差較大、且變小的肌纖維居多，肌纖維變形、萎縮、細(xì)胞核沒有像成熟的肌肉組織一樣散步在肌纖維周圍而是位于細(xì)胞中央，肌內(nèi)膜和肌束膜結(jié)締組織明顯增生，肌肉組織發(fā)展緩慢、部分停留在胎兒時期。導(dǎo)致全身骨骼肌無力、肌肉萎縮和運(yùn)動障礙。 |
| 臨床癥狀 | 最早可在1月齡是表現(xiàn)癥狀，開始體重漸進(jìn)性降低，站立姿勢異常、步態(tài)搖晃、步幅短小、運(yùn)動能力減退、運(yùn)動5-10分鐘后前肢和后肢相繼癱軟，低頭俯臥不動。肌肉無力和運(yùn)動障礙在氣溫低時和運(yùn)動后明顯加重。通常5-6月齡時全身骨骼肌肌肉變薄變小，頭、頸部明顯。瞳孔散大、對光反射遲鈍、部分存在視網(wǎng)膜萎縮。7月齡后病情穩(wěn)定，不再加重，通常犬只可存活至中老年。但大丹犬通常癥狀更嚴(yán)重，在1-2歲會發(fā)展為嚴(yán)重的肌無力。 |
| 所屬類別 | 肌肉系統(tǒng)遺傳病 |
| 診療建議 | 頭頸部肌肉影響嚴(yán)重、不愿抬舉是是本病的特征性癥狀，觸診肌肉張力不高，關(guān)節(jié)檢查也不認(rèn)疼痛，脊髓反射正常。肌電圖顯示肌顫電位和高頻放電，特別是在頭肌、頸肌、前肢近端肌和胸腰部脊旁肌最為突出，運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度無明顯異常。鑒別診斷包括肌營養(yǎng)不良癥，重癥肌無力，先天性肌強(qiáng)直和神經(jīng)肌病。臨床診斷可依據(jù)肌電圖分析，采用肌肉組織活檢，或者基因檢測。 |
| 養(yǎng)育建議 | 患病犬只沒有特別推薦的食物，但食物要選則好的品質(zhì)。寵物醫(yī)生可以幫助做出一些喂食的選擇，但注意不要過量使用脂溶性維生素。在寒冷的天氣里應(yīng)考慮為寵物穿戴毛衣或外套以幫助寵物行走。寵物休息的地方應(yīng)保持溫暖舒適。運(yùn)動量需要根據(jù)寵物的具體情況設(shè)計(jì)。 |
| 參考文獻(xiàn) | c.191_192ins236b: SINE exonic insertion in the PTPLA gene leads to multiple splicing defects and segregates with the autosomal recessive centronuclear myopathy in dogsIVS10-2A>G: Altered Splicing of the BIN1 Muscle-Specific Exon in Humans and Dogs with Highly Progressive Centronuclear Myopathy |
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